Den vzácných nemocí
Desítky tisíc Čechů trpí vzácnými nemocemi, které má méně než pět lidí z 10.000. Pro jejich léčbu mají do několika měsíců vzniknout specializovaná centra. O jejich vznik usilují pacientské organizace už od roku 2010, uvedla Česká asociace pro vzácná onemocnění (ČAVO) ke Dni vzácných onemocnění, který připadá na 28. února. Systém center, která usnadní financování a organizaci péče o vzácná onemocnění, by měl podle vyjádření náměstka ministra zdravotnictví Romana Prymuly na lednovém setkání pacientských organizací vzniknout do pěti měsíců. „Právě komplexní péče ve specializovaných centrech je pro nás velmi důležitá, lékaři v běžných ambulancích nemohou mít s našimi nemocemi dostatek zkušeností a to má samozřejmě velký vliv na kvalitu péče i včasnému stanovení diagnózy,“ uvedla předsedkyně ČAVO Anna Arellanesová. Krevní plazma je nenahraditelnou surovinou, která slouží k výrobě léků a přípravků, kterými se léči vzácné nemoci jako je hemofilie nebo poruch imunity.
Aktuality
Mezinárodní týden darování krevní plazmy
V týdnu od 7. do 11. října si připomínáme mezinárodní týden darování krevní plazmy. Krevní plazma...
Stanovisko Sdružení pro plazmaferézu ke vzniku Národního registru dárců krve
Vznik registru dárců krve a krevních složek, respektive tzv. „cross donation“ registru iniciovalo...
EU přijala novou regulaci látek lidského původu
Součástí nového nařízení je také úprava podmínek pro odběr a zpracování krevní plazmy na výrobu...
Senát hostil konferenci o látkách lidského původu
Česká republika je v oblasti sběru plazmy již řadu let jedním z příkladů dobré praxe v Evropě.